产检免费项目有哪些,新手妈妈必看!

很多人在孕期总是忽略产检的重要性，导致后面生下一些带有缺陷的宝宝，所以近些年越来越多的人也开始重视产检，那么产检免费项目有哪些？

免费检查项目有哪些

1、超声胎儿颈项透明层检查( NT检查)

孕11-14周进行一次免费胎儿颈项透明层检查(NT 检查)。筛查胎儿主要解剖学结构，检出一些严重或明显的超声异常表现，发现某些疑似发育异常的胎儿。

2、产前血清学筛查( 孕早期唐筛）

在孕9-13周+6天提供一次 21-三体综合征、18-三体综合征早孕血清生化免疫筛查。

3、胎儿六大畸形超声常规检查

在孕16-24 周、孕30-34 周各进行一次常规超声筛查，排查胎儿六大畸形，即：无脑畸形、严重脑膜脑膨出、严重开放性脊柱裂伴脊髓 脊膜膨出、严重胸腹壁缺损 伴内脏外翻、单心室、四肢严重短小的致死性骨发育不良。

4、孕妇地中海贫血基因检测

地贫基因检测可从孕妇群体中发现一些常见类型的地贫携带者，通过进一步对其配偶的基因检测，评估后代的地贫风险，结合产前诊断干预措施，可有效预防重型地贫患儿的出生。

5、新生儿遗传代谢病筛查

新生儿遗传四项筛查及相应筛查指标 :

1、苯丙酮尿症( PKU )、四生物蝶岭缺乏症( BH4D ) ：检测苯丙氨酸( Phe ) ;

2、先天性甲状腺功能低下症( CH ) : 测促甲状腺激素( TSH )。

3、先天性肾上腺皮质增生症(CAH) : 检测17-孕酮( 17-OHP)。

4、 测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症( G6PD ) : 测 G6PD酶活性。

6、新生儿遗传性耳聋基因检测

耳聋约60%与遗传因素有关，新生儿耳基因筛查可做到：

(1)发现药物性致基因和迟发性耳基因携带者，通过健康宣教避免药物性耳聋或减缓迟发性耳聋的发生；
(2)明确分子病因；

(3)识别遗传性耳聋高危人群，有效避免后代发生耳聋。

目前已发现的致聋基因多达上百个，耳聋基因筛查的局限性: 常规做几个最常见的耳聋基因和发生频率最高的位点，也有漏诊的风险。

7、新生儿听力筛查

新生儿听力筛查主要是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学方法检测在新生儿出生后自然睡眠或安静状态下进行的客观、快速和无创的检查。

新生儿听力筛查局限性：
1、易漏诊迟发性耳聋及药物性耳聋高危儿；

2、不是病因筛查，无法筛出耳聋高危人群，预防后代发生耳聋。

8、新生儿先天性心脏病筛查

先天性心脏病筛查：先天性心脏病目前已经成为我国最常见的出生缺陷，其发生率约10%。新生儿先天性心脏病筛查采用“双指标法”，即采用心脏听诊+脉搏血氧饱和度检测2项指标。“双指标法”在新生儿早期筛查先天性心脏病简单易行、无创伤性、具有较高的可靠性。

享受免费项目的对象及时间

产前筛查时间:

1、NT检查：孕11-14周(超声孕周)。

2、产前血清学检查：孕9-13周+6天。

3、地贫基因检测：孕9~13周+6天(建议结合NT检查结果)。

4、胎儿六大畸形超声常规检查：孕16-24周、30-34周。

新生儿疾病筛查时间

1、新生儿先天性心脏病筛查：出生后6~72小时之内、出院之前。

2、新生儿遗传代谢病筛查。出生72小时后-7天之内，充分哺乳后。

3、耳聋基因检测：出生72小时~7天之内，充分哺乳后；对于各种原因未采血者，采血时间一般不超过出生后20天。

4、听力筛查：新生儿出生后48小时；初筛未通过者及漏筛者，复查一般不超过出生后42天。

文章来源：拓宽试管助孕

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